藥源成立于2003年,是為新藥開發(fā)者提供原料藥和制劑研發(fā)、注冊及生產一站式藥學服務的高新技術企業(yè)。藥源深耕CMC領域近20年,助力國內外80余項目從臨床前達到臨床及上市階段,具有豐富的中美雙報藥學研究及注冊的成功經驗。客戶包括美國、加拿大、歐洲、以色列和中國的領先制藥企業(yè)和創(chuàng)新生物技術公司。
藥源的研發(fā)團隊由富有歐美經驗的博士領銜,骨干均具備十年以上的工藝和質量研究經驗和歷練,是崇尚專業(yè)精神、拼搏奮進、客戶至上、以結果為導向的優(yōu)秀團隊。
藥源的多功能制劑GMP平臺,持有藥品生產許可證, 2021年3月通過歐盟QP質量審計,提供注冊批、臨床批樣品生產服務,并承接MAH委托商業(yè)化生產,符合中、美、歐相關要求。平臺特色包括難溶藥物無定型固體分散體增溶技術、微丸包衣控釋技術、冷凍干燥技術和半固體真空乳化均質技術等。
藥源致力于提供卓越的藥物開發(fā)和合同制造服務,加速從實驗室到藥房的藥物創(chuàng)新進程,惠及全球患者!
化學原料藥,化學新藥,化學仿制藥
化學制劑生產
? ? ? 藥源成立于2003年,是為新藥開發(fā)者提供原料藥和制劑研發(fā)、注冊及生產一站式藥學服務的高新技術企業(yè)。藥源深耕CMC領域近20年,助力國內外80余項目從臨床前達到臨床及上市階段,具有豐富的中美雙報藥學研究及注冊的成功經驗。客戶包括美國、加拿大、歐洲、以色列和中國的領先制藥企業(yè)和創(chuàng)新生物技術公司。
藥源的研發(fā)團隊由富有歐美經驗的博士領銜,骨干均具備十年以上的工藝和質量研究經驗和歷練,是崇尚專業(yè)精神、拼搏奮進、客戶至上、以結果為導向的優(yōu)秀團隊。
藥源的多功能制劑GMP平臺,持有藥品生產許可證, 2021年3月通過歐盟QP質量審計,提供注冊批、臨床批樣品生產服務,并承接MAH委托商業(yè)化生產,符合中、美、歐相關要求。平臺特色包括難溶藥物無定型固體分散體增溶技術、微丸包衣控釋技術、冷凍干燥技術和半固體真空乳化均質技術等。
藥源致力于提供卓越的藥物開發(fā)和合同制造服務,加速從實驗室到藥房的藥物創(chuàng)新進程,惠及全球患者!
職位名稱 | 工作地點 | 學歷 | 發(fā)布時間 | 薪資 | |
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