重慶阿克索信息科技有限公司專注為制藥行業(yè)提供合規(guī)高效的智能化GMP質(zhì)量管理平臺。Akso核心團(tuán)隊(duì)具有20年以上，全球制藥企業(yè)Top20工作經(jīng)驗(yàn)的GMP法規(guī)和QA專家、IT專家、計算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證專家，借鑒國際領(lǐng)先產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn)致力于讓中國藥企用上中國造的全面質(zhì)量管理系統(tǒng)（質(zhì)量管理系統(tǒng)QMS、文件管理系統(tǒng)DMS、培訓(xùn)管理系統(tǒng)TMS），滿足美國FDA和歐盟GMP要求，高效合規(guī)，賦能QA，提升GMP管理水平，更好實(shí)現(xiàn)制藥行業(yè)向數(shù)字化發(fā)展轉(zhuǎn)型。
Akso eGMP質(zhì)量管理一體化平臺，是重慶阿克索信息科技有限公司歷時多年研發(fā)專為制藥行業(yè)質(zhì)量管理而生，集質(zhì)量管理系統(tǒng)QMS、文檔管理系統(tǒng)DMS、培訓(xùn)管理系統(tǒng)TMS三位為一體的質(zhì)量管理信息化平臺。平臺專注于賦能客戶企業(yè)QA，幫助客戶企業(yè)保障整個質(zhì)量管理體系的有效和可靠，從而能夠滿足國內(nèi)外相關(guān)法律法規(guī)的要求，同時提高質(zhì)量管理體系的運(yùn)作效率，降低人工操作和紙質(zhì)系統(tǒng)的成本，最終達(dá)到幫助客戶造好藥、放心藥，提升整體質(zhì)量管理水平的效果。
質(zhì)量管理QMS平臺
支持質(zhì)量管理體系全流程，包括事件管理、偏差管理、變更管理、CAPA管理、客戶投訴管理、審計管理、供應(yīng)商管理等模塊。
文檔管理DMS平臺
支持程序文件、驗(yàn)證文件、技術(shù)文件、質(zhì)量文件、主批記錄五大類文件的起草、審核、在線協(xié)同編輯、分發(fā)、培訓(xùn)、生效、受控打印、回收、作廢等文檔全生命周期管理。
培訓(xùn)管理TMS平臺
支持培訓(xùn)課程、培訓(xùn)計劃、培訓(xùn)矩陣的創(chuàng)建、修改、審批、生效和定期回顧等功能，支持培訓(xùn)效果的評估和培訓(xùn)工作總結(jié)回顧等功能。
| 職位名稱 | 工作地點(diǎn) | 學(xué)歷 | 發(fā)布時間 | 薪資 | |
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| 數(shù)據(jù)加載中... | |||||
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