科倫集團(tuán)創(chuàng)立于 1996 年, 并于 2010 年 6 月在深交所成功上市，是全球最具規(guī)模的大容量注射劑和抗生素中間體專業(yè)制造商。擁有橫跨醫(yī)藥研發(fā)、藥品制造和商業(yè)流通等領(lǐng)域的海內(nèi)外百余家子（分）公司，是國內(nèi)產(chǎn)業(yè)生態(tài)體系最為完備的大型醫(yī)藥企業(yè)集團(tuán)之一；業(yè)務(wù)范圍涵蓋醫(yī)藥產(chǎn)品的市場化選題、高質(zhì)量研發(fā)、國內(nèi)外申報(bào)注冊(cè)、規(guī)?；嫔a(chǎn)、市場推廣和銷售等，完整覆蓋醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期。
科倫藥物研究院始于1998年，多年專注于多技術(shù)類別、全功能平臺(tái)高技術(shù)內(nèi)涵醫(yī)藥產(chǎn)品（高端仿制藥和改良創(chuàng)新）的研發(fā)能力和體系建設(shè)，已建成國家級(jí)企業(yè)技術(shù)中心、新型給藥系統(tǒng)藥物工程研究中心等多個(gè)國家和省市創(chuàng)新平臺(tái)。
科倫成都研究院現(xiàn)有研究技術(shù)人員600余人，實(shí)驗(yàn)室面積2.6萬平方米，擁有20余年研發(fā)、中試和產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)。以四大優(yōu)勢技術(shù)平臺(tái)為依托，相繼開展了300余項(xiàng)多技術(shù)種類的醫(yī)藥及生物制品研究，包括兼具難度、特色、成本及位次優(yōu)勢的一致性評(píng)價(jià)、品牌仿制、改良創(chuàng)新藥物，以及細(xì)胞技術(shù)產(chǎn)品、工業(yè)菌種和酶催化制品等；已獲授權(quán)專利近200項(xiàng)。近五年獲批上市92項(xiàng)，其中30項(xiàng)為國內(nèi)首家，25項(xiàng)進(jìn)入國家集采；目前在研項(xiàng)目250余項(xiàng)，涉及腫瘤、糖尿病、精神神經(jīng)、感染、輔助生殖、COPD等10余個(gè)疾病領(lǐng)域。
科倫全面開放包括研發(fā)、生產(chǎn)和銷售在內(nèi)的專業(yè)化平臺(tái)和全產(chǎn)業(yè)生態(tài)體系，對(duì)外開展包括并不限于提供CRO(研發(fā))、CDMO(生產(chǎn))、CSO(營銷)等服務(wù)，以及基于技術(shù)和項(xiàng)目(含在研及已批產(chǎn)的仿制藥，臨床階段的創(chuàng)新藥等)權(quán)益的共同開發(fā)、轉(zhuǎn)讓、授權(quán)、MAH等合作。
承接研發(fā)服務(wù)：
化學(xué)小分子（含多手性）、新晶型原料藥等的工藝開發(fā)、注冊(cè)及產(chǎn)業(yè)化服務(wù)；
軟膠囊、口溶膜、緩控釋（含滲透泵等）、多室袋（液液、粉液）、載藥脂肪乳、吸入（含霧化液、干粉吸入）等高端制劑，以及常規(guī)固體、液體制劑（口服液、混懸液、注射劑等）的制劑研究開發(fā)、注冊(cè)及產(chǎn)業(yè)化服務(wù)；
白蛋白納米粒、長效微晶等特殊復(fù)雜制劑項(xiàng)目的研究開發(fā)、注冊(cè)及產(chǎn)業(yè)化服務(wù)；
高活性（OEB＞3）級(jí)原料及制劑項(xiàng)目的研究服務(wù)；
承接專項(xiàng)檢測服務(wù)：
危險(xiǎn)工藝的安全評(píng)估專項(xiàng)服務(wù)(CNAS認(rèn)證);
包材相容性研究;
雜質(zhì)研究服務(wù)(包括元素雜質(zhì)、基因毒性雜質(zhì));
產(chǎn)品密封性檢測:真空衰減法、色水法、氣泡法、微生物法;
微生物相關(guān)研究與檢測:專項(xiàng)方法開發(fā)與檢測服務(wù):
晶型研究:晶型鑒別、雜晶定量;
特殊檢測服務(wù):結(jié)構(gòu)確證、理化常數(shù)測定，雜質(zhì)分離純化
其他高技術(shù)壁壘分析方法開發(fā):如復(fù)雜制劑溶出/釋放、包封率方法建立，多肽類項(xiàng)目二硫鍵確證等。
承接專項(xiàng)咨詢服務(wù)：
信息調(diào)研、選題立項(xiàng);
專利服務(wù)(包括專利咨詢、專利申請(qǐng)、專利挑戰(zhàn)等);
技術(shù)法規(guī)咨詢服務(wù)、注冊(cè)服務(wù)等。
承接研發(fā)服務(wù)：
化學(xué)小分子（含多手性）、新晶型原料藥等的工藝開發(fā)、注冊(cè)及產(chǎn)業(yè)化服務(wù)；
軟膠囊、口溶膜、緩控釋（含滲透泵等）、多室袋（液液、粉液）、載藥脂肪乳、吸入（含霧化液、干粉吸入）等高端制劑，以及常規(guī)固體、液體制劑（口服液、混懸液、注射劑等）的制劑研究開發(fā)、注冊(cè)及產(chǎn)業(yè)化服務(wù)；
白蛋白納米粒、長效微晶等特殊復(fù)雜制劑項(xiàng)目的研究開發(fā)、注冊(cè)及產(chǎn)業(yè)化服務(wù)；
高活性（OEB＞3）級(jí)原料及制劑項(xiàng)目的研究服務(wù)；
承接專項(xiàng)檢測服務(wù)：
危險(xiǎn)工藝的安全評(píng)估專項(xiàng)服務(wù)(CNAS認(rèn)證);
包材相容性研究;
雜質(zhì)研究服務(wù)(包括元素雜質(zhì)、基因毒性雜質(zhì));
產(chǎn)品密封性檢測:真空衰減法、色水法、氣泡法、微生物法;
微生物相關(guān)研究與檢測:專項(xiàng)方法開發(fā)與檢測服務(wù):
晶型研究:晶型鑒別、雜晶定量;
特殊檢測服務(wù):結(jié)構(gòu)確證、理化常數(shù)測定，雜質(zhì)分離純化
其他高技術(shù)壁壘分析方法開發(fā):如復(fù)雜制劑溶出/釋放、包封率方法建立，多肽類項(xiàng)目二硫鍵確證等。
承接專項(xiàng)咨詢服務(wù)：
信息調(diào)研、選題立項(xiàng);
專利服務(wù)(包括專利咨詢、專利申請(qǐng)、專利挑戰(zhàn)等);
技術(shù)法規(guī)咨詢服務(wù)、注冊(cè)服務(wù)等。
| 職位名稱 | 工作地點(diǎn) | 學(xué)歷 | 發(fā)布時(shí)間 | 薪資 | |
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| 數(shù)據(jù)加載中... | |||||
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