無藥可醫(yī)、有藥用不起，是擺在罕見病患者及其家庭面前的兩大難關(guān)。盡管在政策扶持下，近年來我國(guó)罕見病藥物研發(fā)取得了長(zhǎng)足進(jìn)步，越來越多企業(yè)入局這一領(lǐng)域，為罕見病診療帶
導(dǎo)讀：12400億“風(fēng)口”？過去一個(gè)月，中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)可謂風(fēng)波不斷。8月20日，華北制藥布洛芬斷供：斷供集采合同金額僅673萬，卻讓企業(yè)市值在一周內(nèi)蒸發(fā)超20億，
導(dǎo)讀：華北制藥被罰，東北制藥“賣身”，新華制藥舉債，太原制藥倒下了…他們?cè)?jīng)是風(fēng)光無限的中國(guó)老藥廠“四大家族”。建國(guó)初期，華北制藥、東北制藥、新華制藥、太原制藥
導(dǎo)讀：基因療法能否實(shí)現(xiàn)平價(jià)？8月24 日，Shape Therapeutics (ShapeTX) 宣布與羅氏達(dá)成合作協(xié)議，雙方將共同開發(fā)針對(duì)阿爾茨海默病、帕金
導(dǎo)讀：大數(shù)據(jù)揭示抗癌藥研發(fā)熱點(diǎn)分布一、癌癥的定義及治療癌癥（cancer），一般泛指所有惡性腫瘤。腫瘤（tumour）是指機(jī)體在各種致瘤因子作用下，局部組織細(xì)胞
導(dǎo)讀：生長(zhǎng)激素是否被濫用？8月4日，新華社發(fā)布《身高焦慮就打“增高針”？危險(xiǎn)》一文，指出：近年來興起的“增高針”，就是注射生長(zhǎng)激素，存在濫用現(xiàn)象。文中提到了“國(guó)
近日，恩華藥業(yè)發(fā)布2021年上半年業(yè)績(jī)，營(yíng)收與凈利潤(rùn)雙雙大漲。恩華藥業(yè)表示，主要是通過近年持續(xù)的營(yíng)銷體制改革，快速擴(kuò)大公司非集采產(chǎn)品銷售規(guī)模，提升產(chǎn)品市場(chǎng)占有率
導(dǎo)讀：疫苗市場(chǎng)的“天平”,正在被這場(chǎng)疫情打破...近日，賽諾菲（Sanofi）宣布與臨床階段mRNA治療藥物公司Translate Bio達(dá)成了最終協(xié)議，賽諾
導(dǎo)讀：疾病譜VS創(chuàng)新藥19世紀(jì)開始，疾病譜深刻影響著醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展軌跡。到1990-2017年，中國(guó)致死和生命損失疾病譜前5名：從傳染性疾病、新生兒疾病等急性疾病
導(dǎo)讀：CD19 CAR-T究竟是不是一個(gè)優(yōu)良的投資賽道？7月30日，藥明巨諾靶向CD19的CAR-T產(chǎn)品瑞基奧侖賽注射液（relma-cel）上市申請(qǐng)已完成生產(chǎn)
導(dǎo)讀：借三胎政策東風(fēng)，兒童用藥迎來系列政策利好。據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)消息，7月26日，國(guó)家藥監(jiān)局局長(zhǎng)焦紅帶隊(duì)赴藥審中心現(xiàn)場(chǎng)辦公，聚焦兒童用藥審評(píng)審批工作，謀劃解決兒
導(dǎo)讀：新藥給各大藥企業(yè)績(jī)提振~新藥的批準(zhǔn)是大大小小制藥公司的圣杯，且將新藥推向市場(chǎng)的業(yè)績(jī)記錄是對(duì)研發(fā)實(shí)力的終極考驗(yàn)之一，但并不是每一款上市新藥都會(huì)轉(zhuǎn)化為最佳業(yè)績(jī)
隨著近年來Luxturna、Zolgensma、Zynteglo等療法的不斷獲批上市，基因治療正逐漸走向人們的視野并引起市場(chǎng)越來越多的關(guān)注。據(jù)EvaluateP
導(dǎo)讀：從Nature預(yù)測(cè)的前列腺癌藥物市場(chǎng)看，整體前列腺癌藥物市場(chǎng)體量會(huì)增大近2倍，將在2029年達(dá)到300億美元。前列腺癌是一種男性雄激素依賴的腫瘤，轉(zhuǎn)移性前
導(dǎo)讀：肺癌治療進(jìn)入精準(zhǔn)時(shí)代！多款靶向藥跑步進(jìn)入市場(chǎng)肺癌疾病概述（1）肺癌定義原發(fā)性支氣管肺癌，簡(jiǎn)稱肺癌，是起源于氣管、支氣管黏膜或腺體，是最常見的肺部原發(fā)性惡性
作者：青瓦“曾有觀點(diǎn)認(rèn)為，生物類似藥的獲批上市，不僅將顯著降低原研藥的價(jià)格，也會(huì)給生物類似藥帶來嚴(yán)重同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)。不過這一切，在歐美似乎并沒完全按照計(jì)劃發(fā)生?！泵?/a>
導(dǎo)讀：敢問，路在何方？7月2日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布公開征求《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則》（下稱《指導(dǎo)原則》）意見的通知，涉及到
我國(guó)創(chuàng)新藥發(fā)展起步晚，差距大，但發(fā)展迅猛。截至2020年，國(guó)家藥監(jiān)局一共批準(zhǔn)國(guó)產(chǎn)1類新藥約65個(gè)，以抗腫瘤藥為主。而在10年前，我國(guó)的1類新藥在抗腫瘤領(lǐng)域研發(fā)上
6月22日，恒瑞醫(yī)藥的貝伐珠單抗生物類似藥在中國(guó)獲批，用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)證。這是繼齊魯制藥的安可達(dá)，信達(dá)生物的達(dá)攸同，綠葉
導(dǎo)讀：中美領(lǐng)跑今年早些時(shí)候，靶向B細(xì)胞成熟抗原 (BCMA) 的嵌合抗原受體 (CAR)-T細(xì)胞療法 Idecabtagene Vicleucel (Abec
更懂你的制藥行業(yè)影視服務(wù)全案專家
2025-11-13至2025-11-14
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