六年前，「722慘案」發(fā)生時(shí)，很少人明確知道醫(yī)藥行業(yè)走向柳暗花明的「又一村」具體在哪兒。躺平在過去的老醫(yī)藥人，哀嚎遍野，最終不得不接受政策的宣判。經(jīng)過44號(hào)文的
導(dǎo)讀：張自然博士撰稿第五批國家?guī)Я坎少彛ㄏ挛暮?jiǎn)稱“本次國采”）于前天在上海進(jìn)行，并公示了擬中選結(jié)果。據(jù)央視報(bào)道，本次國采共有201家藥企的355個(gè)藥品投標(biāo)，14
2021年6月，美國《制藥經(jīng)理人》雜志公布了「2021年全球制藥企業(yè)50強(qiáng)」名單,該榜單包含了過去一年全球50 強(qiáng)藥企在處方藥業(yè)務(wù)上的銷售收入、年度研發(fā)投入以及
導(dǎo)讀：張自然博士撰稿6月9日，國家醫(yī)保局官網(wǎng)發(fā)布《2021年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案(征求意見稿)》，標(biāo)志著一年一度的醫(yī)保目錄調(diào)整工作正式啟動(dòng)。一、醫(yī)?；?/a>
在帶量采購常態(tài)化背景下，化學(xué)仿制藥企業(yè)積極尋求破局，一部分企業(yè)向上游延伸，一體化發(fā)展控制成本；一部分企業(yè)創(chuàng)新布局首仿藥，轉(zhuǎn)型升級(jí)；一部分企業(yè)積極拓展海外銷售渠道
導(dǎo)讀：四大體系2015年，全國10個(gè)省市開始試點(diǎn)藥品上市許可持有人制度（MAH）。2017年，CFDA公布《中華人民共和國藥品管理法修正案（草案征求意見稿）》，
導(dǎo)讀：仿制藥的變革與機(jī)會(huì)“雷聲”越來越大，集采的“雨點(diǎn)”什么時(shí)候來？這是醫(yī)藥界最關(guān)心的話題。一致性評(píng)價(jià)作為集采的前哨，是國家啟動(dòng)集采動(dòng)作的晴雨表。近日，筆者梳理
導(dǎo)讀：研究發(fā)現(xiàn)充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)鳥復(fù)合分枝桿菌有良好的抗菌作用。隨著對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞研究的不斷深入，人們不但了解到它的抗炎、免疫調(diào)節(jié)、歸巢效應(yīng)等生物學(xué)性質(zhì)，還對(duì)間充質(zhì)干
我們還有很多不起眼的事情，需要扎扎實(shí)實(shí)地去做。這段時(shí)間，印度疫情失控。對(duì)此，很多中國病人心里也很著急，因?yàn)樗麄冋戎《鹊姆轮扑幚m(xù)命。下面是國內(nèi)一個(gè)代購印度仿制
月10號(hào)，第五批國家?guī)Я坎少彛ㄏ挛暮?jiǎn)稱“本批”）開始信息申報(bào)。現(xiàn)將5月8日上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)發(fā)布的第五批帶量采購藥品申報(bào)名單，與前四批的做一對(duì)比分析。1品種：數(shù)
導(dǎo)讀：該贊賞還是憤怒？據(jù)央視新聞，拜登政府于5月5日發(fā)表了一項(xiàng)決定，表示美國將放棄新冠肺炎疫苗的知識(shí)產(chǎn)權(quán)專利。此前，美國制藥商曾就此事進(jìn)行了激烈的內(nèi)部辯論和大力
導(dǎo)讀：李天泉：企業(yè)做到創(chuàng)新藥研發(fā)可以走著四條路。經(jīng)過2006年藥品注冊(cè)核查風(fēng)暴引發(fā)的低谷后，從2009年起，國內(nèi)創(chuàng)新藥申報(bào)開始緩慢增長(zhǎng)；2015年畢老爺醫(yī)藥研發(fā)
導(dǎo)讀：是無效消耗還是競(jìng)爭(zhēng)動(dòng)力？“內(nèi)卷化”一詞近來被頻頻提起，用于形容某一領(lǐng)域發(fā)生非理性的內(nèi)部競(jìng)爭(zhēng)，導(dǎo)致人們進(jìn)入了相互傾軋、內(nèi)耗的狀態(tài)。集采就是很好的“內(nèi)卷化”表
導(dǎo)讀：如何加快目錄藥品落地醫(yī)院？經(jīng)過帶量采購千錘百煉的“靈魂砍價(jià)”后，藥企正摩拳擦掌，意欲展開強(qiáng)大市場(chǎng)攻勢(shì)之時(shí)，卻卡在了進(jìn)院難的“最后一公里”?，F(xiàn)狀：僅25%醫(yī)
導(dǎo)讀：改良型新藥迎來“注冊(cè)申報(bào)的春天”。1 改良型新藥迎來“注冊(cè)申報(bào)的春天”2020年7月1日起，化學(xué)藥品、生物制品注冊(cè)分類正式按照NMPA發(fā)布的《化學(xué)藥品注冊(cè)
至今還清晰記得報(bào)考研究生選專業(yè)的時(shí)候自己非常堅(jiān)決地選擇了藥物化學(xué)，在我當(dāng)時(shí)有限的書本知識(shí)范圍里，小分子靶向藥物的春天就要來了，而我蠢蠢欲動(dòng)，想做那
導(dǎo)讀：5位醫(yī)藥專家。十四五開局之年，如何加強(qiáng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)頂層設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)“質(zhì)”的飛躍？“創(chuàng)新藥入院難”癥結(jié)在哪，如何打通“最后1公里”難題？中藥集采箭在弦上，如何設(shè)計(jì)
導(dǎo)讀：面臨哪些問題？帶量采購與一致性評(píng)價(jià)是目前對(duì)醫(yī)藥行業(yè)影響最大的政策之一，兩者相結(jié)合的影響已遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了人們的預(yù)期，其政策效應(yīng)遠(yuǎn)不是“1+1=2”的數(shù)學(xué)公式，而
導(dǎo)讀：李天泉科普作品。平常，我們都習(xí)慣了用原研藥、仿制藥來對(duì)藥物進(jìn)行劃分，但近年來“生物類似藥”熱了起來，相關(guān)報(bào)道層出不窮，2020年新的《藥品注冊(cè)管理辦法》專
“兩法”實(shí)施一周年 “自2019年12月1日，新修訂的《藥品管理法》和新頒布的《疫苗管理法》（下簡(jiǎn)稱“兩法”）正式施行以來，“兩法”落地已一年有余，為了系統(tǒng)解
更懂你的制藥行業(yè)影視服務(wù)全案專家
2025-11-13至2025-11-14
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