巴黎當?shù)貢r間2022年9月11日，備受矚目的ADAURA研究數(shù)據(jù)更新結(jié)果公布。主要研究終點方面，針對II期/IIIA期NSCLC患者，奧希替尼組和安慰劑組的中位
眾生百態(tài)相，堪比大舞臺：人類扮演著不同的角色，企業(yè)亦是如此。A面與B面，一面仿佛是曾經(jīng)的影子，另一面則是未來的樣子。這好比提起吉利德科學(xué)（Gilead Scie
美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）指南2023年第一版于近期進行了重磅更新。百濟神州自主研發(fā)的BTK抑制劑澤
9月8日，Revance Therapeutics宣布FDA批準Daxxify（注射用DaxibotulinumtoxinA-lanm）上市，用于暫時改善成人中
導(dǎo)讀：2022年8月CDE藥品審評分析報告。看點：8月藥審中心受理總量為1290個（不計復(fù)審）8月31個國產(chǎn)化藥1類新藥品種獲CDE受理8月新增84個按仿制藥質(zhì)
導(dǎo)讀：面對默沙東HPV擴齡，國產(chǎn)藥企應(yīng)該如何做？之前，關(guān)于HPV疫苗免費接種實施，筆者曾言高價HPV疫苗或?qū)S為“雞肋”。這主要的因為，在不建議重復(fù)接種的情況下
導(dǎo)讀：但新冠的產(chǎn)能焦慮轉(zhuǎn)為需求焦慮，意味著什么？9月4日晚間，康希諾發(fā)布公告稱公司研發(fā)的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)，經(jīng)國家衛(wèi)生健康委提出建議，
“水蛇海德拉(Lernaean Hydra)是希臘神話中的怪物。傳說它有九顆頭，砍下其中一顆后，它的脖子上會立刻長出兩顆新頭。為了殺死九頭蛇，宙斯之子赫拉克勒斯
近日，成都西嶺源藥業(yè)與成都倍特藥業(yè)合作開發(fā)的碘普羅胺原料藥（登記號：Y20210000061）通過國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）技術(shù)審評，碘普羅胺注射
近日，東北制藥宣布，已與美國MedAbome公司簽署《MAb11-22.1抗體項目轉(zhuǎn)讓、合作開發(fā)及技術(shù)服務(wù)協(xié)議》。兩家公司就原創(chuàng)性抗體MAb11-22.1的轉(zhuǎn)讓
根據(jù)中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)公示，石藥集團引進的1類新藥TG103注射液獲得兩項新的臨床試驗?zāi)驹S可，擬開發(fā)分別用于阿爾茨海默病和非酒精性脂肪性
導(dǎo)讀：“血友病”治療，有望一勞永逸。在現(xiàn)代治療手段誕生之前，血友病曾是當時醫(yī)學(xué)界已知的最痛苦的疾病之一，由于患者體內(nèi)缺乏凝血因子，輕微受傷就可能導(dǎo)致他們難以忍受
今日（8月30日）,中國國家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)最新公示，神州細胞遞交的瑞帕妥單抗（ripertamab，SCT400）的上市申請已獲得批準。公開資料顯示，瑞
首個且目前唯一獲批用于治療癥狀性慢性心力衰竭成人患者（無論患者射血分數(shù)如何）的SGLT-2抑制劑歐唐靜在華獲批。該適應(yīng)癥的獲批基于 EMPEROR-Preser
8月29日，CDE網(wǎng)站顯示，通化東寶的德谷胰島素利拉魯肽注射液的臨床試驗申請已獲受理。該復(fù)方制劑最早由諾和諾德開發(fā)，于2014年9月首次獲批上市，商品名為Xul
8月27日，強生旗下楊森公布了一項關(guān)鍵II期GRIFFIN研究的最終分析結(jié)果。該研究旨在評估Darzalex（達雷妥尤單抗）四聯(lián)療法治療符合自體干細胞移植（AS
近日，宜明昂科宣布其自主研發(fā)的人源化IgG1 CD70抗體藥物（項目編號：IMM40H）獲得美國FDA臨床試驗許可，這是該公司獲得FDA批準的第3個IND批件。
作為JAK家族的成員之一，TYK2現(xiàn)已成為自身免疫疾病領(lǐng)域的重要研究方向之一。公開資料顯示，全球范圍內(nèi)已有十余款TYK2抑制劑處于臨床試驗階段。其中，百時美施貴
8月25日，阿斯利康宣布3款藥物在日本獲批上市，均為新適應(yīng)癥，包括奧拉帕利（Lynparza）被批準作為攜帶BRCA突變、HER2陰性的高復(fù)發(fā)風(fēng)險早期乳癌患者的
8月24日，強生旗下楊森公司宣布，F(xiàn)DA批準BTK抑制劑伊布替尼（ibrutinib）用于治療1歲及以上兒童復(fù)發(fā)/難治性的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者。
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2025-11-13至2025-11-14
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