今日，強生公司（Johnson & Johnson）宣布，一項3b期臨床試驗最新數(shù)據(jù)表明，在預防新冠相關(guān)住院中，注射在研單劑新冠疫苗（Ad26.COV2
文章來源：醫(yī)藥魔方Info作者：陽光12月30日，CDE官網(wǎng)顯示，再鼎醫(yī)藥CLDN18.2（Claudin18.2）單抗ZL-1211臨床試驗申請獲受理。全球尚
12月30日，麗珠集團發(fā)布公告稱，公司的2類新藥注射用醋酸丙氨瑞林微球獲得臨床試驗批準，適應(yīng)癥為前列腺癌；此外，據(jù)NMPA官網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，公司的注射用醋酸西曲瑞克
文丨醫(yī)藥觀瀾12月29日，中國國家藥監(jiān)局（NMPA）最新公示，康希諾生物申報的ACYW135群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗（CRM197載體）已獲得批準。公開資料顯示
RANKL/RANK/OPG是骨重建的經(jīng)典途徑與骨代謝密切相關(guān)“毒入于骨，當破臂作創(chuàng)，刮骨去毒，然后此患乃除耳”關(guān)羽于攻打樊城時右臂中毒箭落馬，此后每逢陰雨之日
2021年12月27日，Celularity公司宣布，美國FDA已授予自然殺傷（NK）細胞療法CYNK-001快速通道資格，用于治療急性髓系白血病（AML）。C
文丨醫(yī)藥觀瀾中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示，艾美疫苗公司旗下艾美衛(wèi)信生物藥業(yè)（浙江）有限公司（以下簡稱“艾美衛(wèi)信”）在中國啟動了一項13價肺炎球菌多糖結(jié)
導讀：國內(nèi)目前開展的樣本量最大的新冠疫苗臨床試驗，且納入老年人的比例為目前國內(nèi)最高（大于10%）。康希諾生物股份公司（以下簡稱“康希諾生物”，康希諾-U6881
文章來源：醫(yī)藥魔方Info作者：陽光12月23日，君實生物發(fā)布公告，稱其JS001sc注射液臨床試驗申請獲藥監(jiān)局受理。JS001sc是君實在已上市產(chǎn)品特瑞普利單
今日，第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，美國FDA已授予patritumab deruxtecan（HER3-DXd）突破性療法認定（BTD）。這是
今日，美國FDA宣布授予molnupiravir緊急使用授權(quán)（EUA），用于治療輕度到中度新冠疾病的成人患者。這也是繼昨日輝瑞的Paxlovid之后，美國FDA
12月22日，恒瑞醫(yī)藥2款1類新藥的臨床申請獲得CDE承辦受理，此外首家以新注冊分類提交10%脂肪乳(OO)/5.5%氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液上市
12月22日，輝瑞宣布美國FDA已批準其新型COVID-19口服抗病毒候選藥物Paxlovid 的緊急授權(quán)申請（EUA），用于治療非住院、具有發(fā)展成重癥疾病高風
12月21日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)公示，由諾華公司（Novartis）提交的抗CD20單抗奧法妥木單抗注射液（ofatumumab）上市申請已經(jīng)獲得批準，用于治療成人
近日，我國首個抗新冠病毒特效藥獲得藥監(jiān)局的上市批準。研發(fā)團隊領(lǐng)軍人物清華教授解釋抗新冠特效藥原理:抗體是人體的天然武器，他們“大海撈針”，篩選出兩個對新冠病毒阻
文丨醫(yī)藥觀瀾中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）及公開資料顯示，Scynexis公司在研口服抗菌藥ibrexafungerp片已獲得臨床試驗默示許可，將于中國境
文丨醫(yī)藥觀瀾12月17日，索元生物宣布，該公司利用其獨特的生物標志物發(fā)現(xiàn)平臺，成功發(fā)現(xiàn)針對復發(fā)性高級別神經(jīng)膠質(zhì)瘤（HGG）的一種基因療法DB107的全新生物標志
12月14日，CDE官網(wǎng)顯示，先聲藥業(yè)/Vivoryon Therapeutics的阿爾茨海默病新藥PQ912在國內(nèi)首次申報臨床。這是今年6月先聲與這家德國生物
12月14日，CDE官網(wǎng)顯示，和鉑醫(yī)藥和科倫博泰申報了HBM9378注射液（即SKB378）。這是一款TSLP抗體，用于治療哮喘。TSLP是炎癥級聯(lián)反應(yīng)的啟動因
隨著新冠疫情的發(fā)展，在新冠疫苗的研發(fā)中，疫苗接種機體后能否有效避免無癥狀感染和抑制病毒的再傳播逐漸受到重視，其中的一個關(guān)鍵就是能否有效激活CD8+T細胞反應(yīng)，實
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2025-11-13至2025-11-14
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