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AKT，也稱為磷酸激酶B (PKB)，在涉及細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂、細(xì)胞凋亡抑制和血管生成的多種級(jí)聯(lián)信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。同時(shí)，AKT也顯示出重要的代謝作用，其
1月20日，CDE官網(wǎng)顯示，君境生物的XPO1抑制劑WJ01075片首次獲批臨床，用于晚期惡性腫瘤。這是君境生物進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)的第2款XPO1抑制劑，在2021年
隨著渤健脊髓性肌萎縮癥（SMA）治療藥物諾西那生鈉被納入2021年新版醫(yī)保藥品目錄后，諾華也加快了在華引入SMA創(chuàng)新藥物的步伐。 近日，據(jù)中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)
1月20日，華東醫(yī)藥發(fā)布公告稱，華東醫(yī)藥控股子公司道爾生物于1月18日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》（通知書編號(hào)：2022LP00075），
對(duì)治療手段產(chǎn)生耐藥性和癌癥轉(zhuǎn)移的進(jìn)展共同導(dǎo)致了最終患者的死亡。傳統(tǒng)上癌癥轉(zhuǎn)移和療法耐藥性被認(rèn)為是兩個(gè)不同的領(lǐng)域，然而新近的證據(jù)顯示，癌癥的這兩個(gè)特征能夠相輔相成
2022年1月18日，中國(guó)眼科疾病的體內(nèi)基因治療領(lǐng)導(dǎo)者紐福斯生物科技有限公司（下稱“紐福斯”）宣布公司的候選藥物NR082（rAAV2-ND4，核心項(xiàng)目NFS-
1月17日，歌禮制藥宣布皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）在美國(guó)的IND申請(qǐng)獲批，用于慢性乙肝。ASC22是一款用于慢性乙型肝炎功能性治愈的Firs
2021年，細(xì)胞療法領(lǐng)域新興療法和技術(shù)“百花齊放”，投融資熱情也持續(xù)高漲。展望2022，醫(yī)藥魔方篩選了10家值得關(guān)注的細(xì)胞療法公司供大家參考。1.Sana Bi
文丨依然迄今為止，CAR-T（嵌合抗原受體T）細(xì)胞療法的運(yùn)用主要集中在癌癥領(lǐng)域。這種療法可以幫助T細(xì)胞正確識(shí)別并摧毀癌細(xì)胞。為此，首先需要從患者的血液中提取T細(xì)
1月13日，基石藥業(yè)宣布，舒格利單抗注射液（商品名：擇捷美）治療復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細(xì)胞/T細(xì)胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的注冊(cè)性臨床研究（GEMSTON
1月11日，NMPA官網(wǎng)顯示，石藥集團(tuán)的鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液、甲磺酸侖伐替尼膠囊獲批上市。甲磺酸侖伐替尼膠囊是衛(wèi)材和默沙東研發(fā)的一款多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制
文章來(lái)源：醫(yī)藥魔方Info1月10日，CDE官網(wǎng)顯示，三生制藥旗下子公司三生國(guó)健靶向PSGL-1的單抗SSGJ-617的臨床申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理。SSGJ-61
文章來(lái)源：醫(yī)藥魔方Info作者：拾貝1月11日，CDE官網(wǎng)顯示，博銳生物/海正生物自主研發(fā)的1類創(chuàng)新型CD20單抗?jié)韶愅讍慰梗ㄑ邪l(fā)代號(hào)：HS006，商品名：安瑞
替換病變或受損的細(xì)胞是再生醫(yī)學(xué)的一項(xiàng)主要目標(biāo)。當(dāng)疾病或衰老給身體造成損害時(shí)，如果能用新細(xì)胞替換受損細(xì)胞，那就彷佛時(shí)光可以倒流，人也能返老還童一樣。多能干細(xì)胞（P
今日，第40屆JP摩根醫(yī)療健康大會(huì)（J.P. Morgan Healthcare Conference，JPM）在線上開(kāi)幕，多家生物醫(yī)藥公司宣布在mRNA、基因
2022年1月4日，Gritstone bio公司公布了第二代T細(xì)胞增強(qiáng)型自我擴(kuò)增mRNA（samRNA）新冠疫苗，在一項(xiàng)1期臨床試驗(yàn)中獲得的最新積極數(shù)據(jù)。該試
隨著現(xiàn)代生物技術(shù)的不斷發(fā)展，結(jié)合抗體藥物的生物學(xué)特性，研發(fā)人員在傳統(tǒng)抗體技術(shù)的基礎(chǔ)上不斷優(yōu)化創(chuàng)新，力求通過(guò)更簡(jiǎn)便快速的方法，獲得免疫原性更低、人體相容性更好及成
近日，NMPA官網(wǎng)顯示，南京正大天晴以仿制3類報(bào)產(chǎn)的西格列汀二甲雙胍緩釋片進(jìn)入行政審批階段，有望于近日獲批上市。西格列汀二甲雙胍為復(fù)方降糖制劑，2020年在中國(guó)
2022年元旦假期，又一次拜訪已退休了的新藥投資前輩，就目前新藥資本市場(chǎng)的困境請(qǐng)教先生的看法，獲益匪淺。筆者資質(zhì)愚鈍，之所以把先生的新藥投資邏輯整理如下和同行分
近日，恒瑞醫(yī)藥的1類新藥脯氨酸恒格列凈片（商品名：瑞沁?）正式獲批上市，這也是目前獲批的首個(gè)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新SGLT2抑制劑。脯氨酸恒格列凈片屬于鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白
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2025-11-13至2025-11-14
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