2022年3月3日，極目生物宣布，鋒脈?/Arcatus?（ARVN001）（曲安奈德脈絡(luò)膜上腔注射混懸液，在美國(guó)稱為XIPERE?）國(guó)內(nèi)針對(duì)糖尿病性黃斑水腫（
3月3日，LEXEO Therapeutics宣布，其在研基因療法LX1001，在治療APOE4純合子阿爾茨海默病患者的1/2期臨床試驗(yàn)中獲得積極數(shù)據(jù)。LX10
2月28日，傳奇生物靶向B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T療法西達(dá)基奧侖賽(cilta-cel)的生物制品許可申請(qǐng)(BLA)正式獲FDA批準(zhǔn)，用于治療復(fù)發(fā)/
百時(shí)美施貴寶（BMS）今天宣布，美國(guó)FDA已接受重磅PD-1抑制劑Opdivo（nivolumab）與化療聯(lián)用，作為新輔助療法，治療可切除非小細(xì)胞肺癌（NSCL
3月1日，Intellia Therapeutics和再生元（Regeneron Pharmaceutical）公布了其體內(nèi)基因組編輯候選療法NTLA-2001
2月25日，韓國(guó)大熊制藥表示，抑制SGLT-2機(jī)制的糖尿病新藥——依那格列凈片和二甲雙胍的并用療法已從國(guó)家藥監(jiān)局獲得3期臨床試驗(yàn)批件。去年11月，大熊制藥提交了
脂質(zhì)納米顆粒（LNP）是目前兩款廣泛使用的mRNA新冠疫苗的運(yùn)送載體。它在將遺傳信息遞送到肝臟方面也已經(jīng)表現(xiàn)出良好的效果。然而，將包裝的“貨物”精準(zhǔn)遞送到肝臟以
2月24日，賽諾菲（Sanofi）和葛蘭素史克（GSK）宣布，雙方計(jì)劃同時(shí)提交其聯(lián)合開(kāi)發(fā)的重組蛋白新冠疫苗的3期有效性試驗(yàn)數(shù)據(jù)和作為加強(qiáng)針的臨床數(shù)據(jù)，尋求監(jiān)管批
編者按新冠病毒(SARS-CoV-2)變異株持續(xù)出現(xiàn)，改變了新冠肺炎大流行的趨勢(shì)，也為疫苗策略的長(zhǎng)期效益帶來(lái)不確定性。解決之道，開(kāi)發(fā)廣效性抑制新冠變異株的新療法
近日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)公示顯示，李氏大藥廠的兒童用麻醉產(chǎn)品鹽酸利多卡因粉末無(wú)針經(jīng)皮注射給藥系統(tǒng)（海外商品名為：Zingo）新藥上市申請(qǐng)辦理狀態(tài)已進(jìn)
近日，CDE官網(wǎng)顯示，恒瑞醫(yī)藥HRS-2261片的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)，用于治療慢性咳嗽。慢性咳嗽持續(xù)時(shí)間≥8周，X線胸片無(wú)明顯肺疾病證據(jù)，以咳嗽為主要或唯一癥
文丨小米蟲乙型肝炎病毒( hepatitis B virus，HBV) 為嗜肝DNA 病毒，HBV 感染會(huì)引發(fā)乙型病毒性肝炎，如果缺乏及時(shí)有效的治療，會(huì)導(dǎo)致肝纖
2月17日，以明生物（Immune-Onc Therapeutics）宣布在研抗LILRB4抗體IO-202獲得美國(guó)FDA授予的快速通道資格，用于治療復(fù)發(fā)或難治
2021年11月23日，重慶高晉生物科技有限公司（簡(jiǎn)稱“高晉生物”）宣布，公司成功開(kāi)發(fā)出首款針對(duì)黑色素瘤、腦癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤等惡性腫瘤的BPA硼藥（L-Boron
目前全世界已獲批使用的幾種新冠疫苗都是采取肌肉注射的方式進(jìn)行接種，相比肌肉注射，通過(guò)鼻腔吸入的新冠疫苗因其特有的潛在優(yōu)勢(shì)而受到關(guān)注。日前，加拿大麥克馬斯特大學(xué)（
今日，頂尖學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》雜志在線發(fā)表了一篇很有意思的論文。來(lái)自康奈爾大學(xué)的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，腸道里居住的一些真菌居然能影響小鼠的社交行為！這發(fā)現(xiàn)不僅拓展了目前關(guān)于
近日，在歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)（EHA）舉辦的第四屆歐洲CAR-T細(xì)胞大會(huì)（以下簡(jiǎn)稱“EHA CAR-T大會(huì)”）上，一款名為XYF19的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品因創(chuàng)新的開(kāi)
日前，瑞科生物子公司瑞科吉生物凍干mRNA新冠肺炎疫苗的臨床前研究數(shù)據(jù)在生物學(xué)預(yù)印本期刊BioRxiv上發(fā)表。據(jù)悉，這是全球范圍內(nèi)首款凍干劑型的mRNA疫苗。據(jù)
在COVID-19疫情出現(xiàn)后一年內(nèi)，Pfizer/BioNTech和Moderna 的mRNA疫苗被授權(quán)緊急使用，這證明了mRNA平臺(tái)技術(shù)令人難以置信的發(fā)展速度
文丨三葉草2月10日晚間，F(xiàn)DA召開(kāi)腫瘤藥物咨詢委員會(huì)ODAC，對(duì)信迪利單抗注射液的新藥上市申請(qǐng)（BLA）審評(píng)問(wèn)題進(jìn)行討論并投票。最終以14票反對(duì)1票贊成，要求
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2025-11-13至2025-11-14
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