編譯丨newborn近日，輝瑞與BioNTech公布了一項(xiàng)2/3期臨床試驗(yàn)的陽(yáng)性結(jié)果。該試驗(yàn)在5-11歲健康兒童中開展，正在評(píng)估Pfizer-BioNTech
新冠疫情持續(xù)肆虐，醫(yī)藥企業(yè)也在加足馬力研發(fā)抗疫武器。截止到4月13日，全球開發(fā)COVID-19適應(yīng)癥的藥物共986個(gè)（包括疫苗）。根據(jù)全球臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)，共披露
4月12日，綠葉制藥宣布，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）已受理利斯的明透皮貼劑（一周兩次，LY03013）的上市申請(qǐng)，用于治療輕、中度阿爾茨海默病的癥狀。
文章來源：醫(yī)藥魔方Pro作者：白露4月11日，BioNTech宣布將與Matinas BioPharma展開獨(dú)家合作，以結(jié)合BioNTech的mRNA疫苗開發(fā)專
將癌癥患者體內(nèi)的免疫T細(xì)胞提取出來，通過基因工程的改造，給它們裝上識(shí)別癌細(xì)胞表面抗原的“嵌合抗原受體”（CAR），大量擴(kuò)增后再把細(xì)胞輸注回患者體內(nèi)。裝備了最新武
編譯丨范東東日前，安進(jìn)在美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)上公布的最新數(shù)據(jù)顯示，在兩年的長(zhǎng)期隨訪試驗(yàn)中，安進(jìn)Lumakras的療效在一定程度上領(lǐng)先于競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手Mir
編譯丨newborn近日，輝瑞在2022年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)上公布了3期CROWN試驗(yàn)的最新結(jié)果。該試驗(yàn)在先前沒有接受過治療的間變性淋巴瘤激酶（A
4月6日，信達(dá)生物宣布其引進(jìn)的佩米替尼片（Pemigatinib）在中國(guó)獲批上市，用于既往至少接受過一種系統(tǒng)性治療，且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在有FGFR2融合或重排的晚期
日前，Alpine Immune Sciences公司宣布，其主打免疫腫瘤學(xué)在研療法davoceticept的臨床前開發(fā)研究在Nature Communicat
自然殺傷（NK）細(xì)胞是一種先天淋巴細(xì)胞，它們具有發(fā)現(xiàn)并且迅速殺死受到感染、癌變、外來或應(yīng)激細(xì)胞的能力。NK細(xì)胞近年來受到廣泛關(guān)注，它不但可以直接殺死腫瘤細(xì)胞，而
文章來源：醫(yī)藥魔方Info作者：陽(yáng)光在新冠疫情全球大流行的背景之下，mRNA疫苗一戰(zhàn)成名。輝瑞和BioNTech合作開發(fā)的Comirnaty在2021年銷售收入
免疫療法通過激活免疫細(xì)胞的抗癌能力，革新了癌癥的治療方式。由于腫瘤微環(huán)境對(duì)患者的治療結(jié)局有重大影響，發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞通過哪些基因改變局部微環(huán)境是開發(fā)新抗癌療法的關(guān)鍵
輝瑞（Pfizer）公司和ReViral今天宣布，雙方已經(jīng)達(dá)成協(xié)議，輝瑞將收購(gòu)專注于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)靶向呼吸道合胞病毒（RSV）的新型抗病毒療法的ReViral，其主
文丨藥瘋I期臨床試驗(yàn)，是創(chuàng)新藥成藥性的驗(yàn)證結(jié)果，同時(shí)也是驗(yàn)證一個(gè)品種最終能否成藥的開始。對(duì)于I期臨床試驗(yàn)，非臨床專業(yè)從業(yè)人員大都停留在“健康受試者、幾十例、耐受
日前，基因治療公司ViGeneron宣布與再生元（Regeneron）達(dá)成針對(duì)特定靶標(biāo)的研發(fā)合作協(xié)議。雙方將基于ViGeneron的工程化重組腺相關(guān)病毒載體（v
4月6日，諾華（Novartis）宣布，美國(guó)FDA加速批準(zhǔn)Vijoice（alpelisib）上市，用于治療需要接受系統(tǒng)治療的PIK3CA相關(guān)過度生長(zhǎng)疾病譜系（
文章來源：醫(yī)藥魔方Info作者：info4月1日，CDE官網(wǎng)顯示，輝瑞20價(jià)肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗（PREVNAR 20，PCV20）在國(guó)內(nèi)的臨床申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局
文章來源：醫(yī)藥魔方Info作者：info4月6日，信達(dá)生物纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（FGFR）1/2/3抑制劑佩米替尼片（Pemigatinib）的上市申請(qǐng)獲NMP
4月3日，君實(shí)生物宣布，該公司自主研發(fā)的抗CD112R單克隆抗體注射液（項(xiàng)目代號(hào)：TAB009/JS009）用于治療晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)
日前，Pharming公司公布了PI3Kδ抑制劑leniolisib治療PI3Kδ激活綜合征患者的關(guān)鍵性2/3期臨床試驗(yàn)的最新數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，這一試驗(yàn)達(dá)到了共同
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2025-11-13至2025-11-14
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