Y-mAbs Therapeutics日前宣布，該公司已經(jīng)完成向美國FDA提交放射性免疫療法I131-omburtamab的生物制品許可申請（BLA）。Ombu
Sage Therapeutics日前宣布了其潛在“first-in-class”NMDA受體別構(gòu)調(diào)節(jié)劑SAGE-718，治療輕度認(rèn)知障礙（MCI）和阿爾茨海默
文章來源：醫(yī)藥魔方Med作者：樹葉雌激素受體 (ER) 是一種配體誘導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子，通過與在其調(diào)控區(qū)域中特定DNA序列結(jié)合來調(diào)節(jié)雌激素反應(yīng)基因的表達(dá)，介導(dǎo)雌
隨著中國加入ICH，我國越來越多的創(chuàng)新藥參與到全球開發(fā)。且隨著近年來我國鼓勵創(chuàng)新研發(fā)政策激發(fā)，中國創(chuàng)新藥研發(fā)動能正在加速釋放。據(jù)藥智數(shù)據(jù)梳理，2021年新藥注冊
2018年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予了美國免疫學(xué)家詹姆斯?艾利森和日本免疫學(xué)家本庶佑，以表彰兩位科學(xué)家在腫瘤免疫學(xué)的貢獻(xiàn)。此后，在眾藥企的扎堆入局下，全球免疫治
最近，北卡羅來納州立大學(xué)的研究者設(shè)計(jì)出了一套全新的CAR-T技術(shù)，與傳統(tǒng)的回輸方式不同，新方法可以將一種特殊材料植入到體內(nèi)產(chǎn)生CAR-T細(xì)胞，并能持續(xù)提供能消滅
編譯丨唯物3月29日，輝瑞和BioNTech宣布，美國FDA已擴(kuò)大其COVID-19疫苗的緊急使用范圍，用于50歲及以上的人群進(jìn)行第二劑加強(qiáng)針接種。此外，F(xiàn)DA
今日，羅氏（Roche）宣布，在研TIGIT抗體療法tiragolumab在治療廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）患者的3期臨床試驗(yàn)中未達(dá)到試驗(yàn)主要終點(diǎn)。Tir
今日，賽諾菲（Sanofi）和IGM Biosciences公司宣布達(dá)成研發(fā)合作，將利用IGM Biosciences公司獨(dú)有的IgM抗體技術(shù)平臺，開發(fā)針對三個(gè)
文章來源：醫(yī)藥魔方Info3月29日，中國生物制藥宣布，集團(tuán)自主研發(fā)的1類抗腫瘤創(chuàng)新藥“FHND5071”獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開展藥物臨床試驗(yàn)，用于治
2022年3月25日 - 今日，嘉晨西海生物技術(shù)有限公司，一家高速發(fā)展的專注于mRNA治療藥物和預(yù)防性疫苗開發(fā)的國際化生物技術(shù)公司，宣布其自主研發(fā)的JCXH-2
CRISPR基因編輯系統(tǒng)自問世以來，已經(jīng)成為用來研究細(xì)胞功能的強(qiáng)大工具。它在我們對癌癥生物學(xué)的理解方面產(chǎn)生重大影響，并且在不斷驅(qū)動新的發(fā)現(xiàn)，加快癌癥診斷和治療手
自2017年8月（Kymriah）tisagenlecleucel在美國首次批準(zhǔn)用于治療急性淋巴細(xì)胞白血病以來，目前至少已有8個(gè)基因療法獲美國FDA批準(zhǔn)上市，其
CDMO企業(yè)與CMO、CRO企業(yè)在藥品設(shè)計(jì)與研發(fā)方面的差異：近年來，全球醫(yī)藥行業(yè)的競爭日趨激烈，制藥產(chǎn)業(yè)鏈中的分工日益細(xì)化，醫(yī)藥行業(yè)的專業(yè)化外包已成為制藥企業(yè)的
3月24日，Novavax與印度血清研究所（SII）宣布，印度藥品監(jiān)管總局（DCGI）已向Novavax的新冠肺炎蛋白疫苗授予緊急使用許可（EUA），用于印度1
近日，CDE已授予勃林格殷格翰/禮來糖尿病聯(lián)盟旗下SGLT2抑制劑歐唐靜?（通用名：恩格列凈片）優(yōu)先審評審批資格，擬定的新增適應(yīng)癥為用于治療射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰
在美國FDA專家委員會（Oncologic Drugs Advisory Committee，簡稱ODAC）建議不直接批準(zhǔn)信達(dá)/禮來PD-1信迪利單抗的決議一個(gè)
2022年3月21日，ImmunoGen公布了靶向葉酸受體α（FRα）的抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）mirvetuximab soravtansine（下稱“mir
今日，Provention Bio公司宣布，美國FDA已經(jīng)接受了該公司為在研療法teplizumab重新遞交的生物制品許可申請（BLA），用于在有風(fēng)險(xiǎn)的群體中延
以PROTAC為代表的靶向蛋白降解療法是新藥開發(fā)的熱門領(lǐng)域之一。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，今年已經(jīng)有24款靶向蛋白降解療法進(jìn)入臨床開發(fā)階段。近日，英國鄧迪大學(xué)（Univer
更懂你的制藥行業(yè)影視服務(wù)全案專家
2025-11-13至2025-11-14
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