今日,諾華(Novartis)公司宣布,其CDK4/6抑制劑Kisqali(ribociclib)與fulvestrant聯(lián)用,作為一線療法,在治療絕經(jīng)后HR+
今日,阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,F(xiàn)DA已授予抗PD-L1抗體度伐利尤單抗(durvalumab,英文商品名:Imfinzi)的補充生物制品許可
今日,Amphista Therapeutics宣布,分別與百時美施貴寶(BMS)和德國默克(Merck KGaA)達成研發(fā)合作,基于其獨有的蛋白降解劑發(fā)現(xiàn)平臺
編譯丨newborn近日,吉利德宣布,美國FDA已擴大了Veklury(remdesivir,瑞德西韋)的批準范圍,納入年齡在28天及以上、體重至少3公斤的CO
4月26日,一篇在線發(fā)表于《細胞》雜志的論文介紹了一項重要突破:來自韓國的研究團隊首次在線粒體DNA中實現(xiàn)A堿基到G堿基的轉(zhuǎn)換,為基因編輯技術填補上一塊至關重要
作者:info中國臨床試驗注冊中心官網(wǎng)顯示,2022年共有5項連花清瘟治療新冠肺炎的臨床試驗登記,包括:聯(lián)合標準治療比較連花清瘟膠囊和安慰劑治療輕、中度COVI
今日,Nkarta公司宣布,該公司的兩款主打嵌合抗原受體(CAR)自然殺傷(NK)細胞候選療法NKX101和NKX019,在治療不同血液癌癥患者群體的兩項早期臨
作者:陽光4月24日,CDE官網(wǎng)顯示,齊魯制藥「多替拉韋鈉片」上市申請獲受理,用于治療艾滋?。℉IV感染)。這是國內(nèi)首家申報上市的多替拉韋鈉片仿制藥。原研多替拉
編譯丨范東東渤健阿爾茨海默病藥物Aduhelm的困境仍在繼續(xù)。日前,在渤健已決定撤回在歐洲提交的營銷授權申請(MAA)。在日前舉行的專家會議上,歐洲人用藥委員會
4月24日,CDE官網(wǎng)最新顯示,國藥一心制藥有限公司的注射用阿糖胞苷擬納入優(yōu)先審評,主要適用于成人和兒童急性非淋巴細胞性白血病的誘導緩解和維持治療。據(jù)了解,阿糖
4月22日,百奧泰的1類新藥BAT8010申報臨床。目前暫未披露該藥的靶點和類別,但根據(jù)百奧泰既往產(chǎn)品命名規(guī)則,BAT8010大概率為ADC新藥。今年,百奧泰已
近日,JAK抑制劑領域熱潮不斷:齊魯拿下枸櫞酸托法替布緩釋片首仿,輝瑞阿布昔替尼片在國內(nèi)獲批、枸櫞酸托法替布片新增適應癥……目前全球已有9款JAK抑制劑獲批上市
繼1類新藥注射用TQB2930獲批臨床后,正大天晴又一款1類新藥——TQH2722注射液獲批臨床。2022年至今,正大天晴已有7款1類新藥獲批臨床。4月19日,
4月22日,浙江醫(yī)藥發(fā)布公告稱,其下屬子公司新碼生物收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的注射用重組人源化抗HER2單抗-AS269偶聯(lián)物(ARX788)(簡稱“抗HER2-
文章來源:醫(yī)藥魔方Info4月20日,榮昌生物宣布,維迪西妥單抗聯(lián)合RC98的臨床試驗申請獲批,用于治療胃癌。此次獲得臨床試驗批件的是一項單中心、開放性、劑量遞
4月20日,康恩貝發(fā)布公告稱,其全資子公司杭州康恩貝收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》,鋁碳酸鎂咀嚼片通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。鋁碳酸鎂咀
文章來源:醫(yī)藥魔方Info作者:拾貝4月15日,TG Therapeutics宣布自愿撤回U2組合Ukoniq(umbralisib)聯(lián)合ublituximab
近日,據(jù)Insight數(shù)據(jù)庫,百濟神州首次在國內(nèi)登記啟動了TYK2抑制劑BGB-23339的臨床試驗。去年11月22日,BGB-23339在國外的1期臨床試驗已
日前,艾伯維(AbbVie)和Genmab聯(lián)合宣布,靶向CD3和CD20的在研雙特異性抗體epcoritamab,在1/2期臨床試驗的復發(fā)/難治性大B細胞淋巴瘤
Halozyme Therapeutics公司和Antares Pharma公司日前宣布,雙方已達成協(xié)議,Halozyme將斥資約9.6億美元收購Antares
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