▎藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊報道3月10日消息，上海澤德曼醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱：澤德曼醫(yī)藥）宣布完成億元A輪融資，本輪融資由佰諾資本領(lǐng)投，貝達(dá)基金跟投，天使輪股東漢
▎藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊報道今天（3月10日），安斯泰來（Astellas）和Seagen公司宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）已受理enfortum
3月7日，上海醫(yī)藥發(fā)布公告，已與康方藥業(yè)簽訂《新藥聯(lián)用開發(fā)合作協(xié)議》，約定雙方將在中國地區(qū)（包括中國大陸、香港、澳門）共同開發(fā)SPH4336片與開坦尼?聯(lián)合治療
3月7日，Ionis Pharmaceuticals宣布FDA已接受反義寡核苷酸（ASO）藥物Eplontersen的新藥申請（NDA），用于治療遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺
3月7日，Protagonist Therapeutics宣布其與強(qiáng)生旗下楊森制藥公司合作開發(fā)的IL-23受體拮抗劑JNJ-2113治療中重度斑塊狀銀屑病的II
近日，深圳市新合生物醫(yī)療科技有限公司提交的國內(nèi)首個mRNA腫瘤新抗原疫苗XH101注射液的新藥臨床試驗（IND）申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）
▎藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊報道3月6日，和鉑醫(yī)藥宣布，抗FcRn療法巴托利單抗（HBM9161）治療全身型重癥肌無力（gMG）的3期臨床試驗取得積極研究結(jié)果。和鉑醫(yī)藥表
▎藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊報道3月7日消息，腫瘤免疫創(chuàng)新藥公司柏全生物（BioTroy Therapeutics）已于日前完成逾億元Pre-A輪融資。本輪融資由凱風(fēng)創(chuàng)投
▎藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊報道3月6日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)公示，撥云制藥（Cloudbreak Therapeutics）申報的CBT-001眼用
3月6日，BridgeBio Pharma公布口服成纖維細(xì)胞生長因子受體（FGFR）1-3選擇性抑制劑infigratinib治療兒童軟骨發(fā)育不全的II期PRO
3月6日，默沙東宣布，MK-0616在IIb期研究中顯著降低了高膽固醇血癥患者的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），有望成為全球首款口服PCSK9抑制劑。MK-0
▎藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊報道3月6日，質(zhì)肽生物宣布完成億元級B輪融資，本輪融資由藍(lán)馳創(chuàng)投領(lǐng)投，泰州華銀金投、驪宸投資、銘豐資本跟投。根據(jù)質(zhì)肽生物公開資料，該公司致力于
▎藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊報道3月6日，信達(dá)生物發(fā)布新聞稿稱，睿妥（塞普替尼）已正式在中國商業(yè)化上市。塞普替尼是一種高選擇性和抑制活性的小分子RET抑制劑，由禮來（El
▎藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊報道中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)公示，海雁醫(yī)藥申報的1類新藥YZJ-5053片已經(jīng)獲得臨床試驗?zāi)驹S可，擬定適應(yīng)癥為：經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療后
▎藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊報道3月2日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)公示，阿斯利康（AstraZeneca）遞交了AZD3427注射用濃溶液的臨床試驗申請，
包括阿爾茨海默病（AD）在內(nèi)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病往往被認(rèn)為“不可治愈”，這是因為傳統(tǒng)的小分子不能干擾與疾病相關(guān)的蛋白功能。近日，在韓國慶熙大學(xué)研究團(tuán)隊開展的一項研究中
▎藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊報道今日（3月3日），中國國家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)最新公示，正大天晴申報的貝伐珠單抗生物類似藥TQB2302的上市申請已獲得批準(zhǔn)。公開資料顯
▎藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊報道今日（3月3日），中國國家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)最新公示，博銳生物全資子公司海正生物遞交的曲妥珠單抗生物類似藥HS022上市申請已獲得批準(zhǔn)
▎藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊報道今日（3月3日），中國國家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)公示，恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的抗PD-L1單抗阿得貝利單抗注射液已獲批上市。根據(jù)恒瑞醫(yī)藥早先新聞
3月2日，Aldeyra宣布FDA已受理ADX-2191（甲氨蝶呤）用于預(yù)防增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變（PVR）的新藥申請（NDA），并授予其優(yōu)先審評資格。PDUF
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2025-11-13至2025-11-14
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