前言在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)治療領(lǐng)域,精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的進(jìn)步不斷為患者帶來希望。2025年3月10日,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)最新公示顯示,科倫博泰自
2月25日,Precigen宣布美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理其HPV治療性疫苗PRGN-2012的上市申請(qǐng)并授予優(yōu)先審評(píng)資格,用于治療復(fù)發(fā)性呼吸道乳頭狀
2025年2月24日,信達(dá)生物自主研發(fā)的1類新藥IBI3002獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的臨床默示許可,擬開發(fā)治療哮喘。圖片來源:CDE官網(wǎng)“度普利尤單
近日,Gameto公司宣布其研發(fā)的iPSC療法產(chǎn)品Fertilo已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)批準(zhǔn),將啟動(dòng)美國(guó)首個(gè)基于iPS
一、專利制度基礎(chǔ)理論1.1 專利制度簡(jiǎn)介專利制度指國(guó)家依法授予發(fā)明人或其合法受讓人在一定期限內(nèi)對(duì)其發(fā)明創(chuàng)造享有獨(dú)占權(quán)的一種法律制度。這里的“發(fā)明創(chuàng)造”通常包括發(fā)
2月12日,藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示,恒瑞醫(yī)藥啟動(dòng)了新型抗凝藥SHR-2004的首個(gè)III期臨床試驗(yàn)。SHR-2004是一種靶向凝血因子XI(FXI)
OpenAI首個(gè)生物AI模型問世,一出手就在干細(xì)胞研究領(lǐng)域創(chuàng)造奇跡!從AGI到生物科技的野心新模型「GPT-4b micro」的問世,不僅使干細(xì)胞生成效率實(shí)現(xiàn)了
1月13日晚,先聲藥業(yè)官微發(fā)布公告稱,旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明宣布與艾伯維達(dá)成合作協(xié)議,艾伯維將獲得SIM0500的許可選擇性權(quán)益,支付首付款,以及最高10
2024年12月31日,國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布批準(zhǔn)注射用佐妥昔單抗和塔戈利單抗注射液上市的消息。全文如下。國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)注射用佐妥昔單抗上市近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
12月23日,NMPA官網(wǎng)顯示,羅氏CD20/CD3雙抗莫妥珠單抗(Mosunetuzumab)的上市申請(qǐng)已獲批準(zhǔn),用于治療既往接受過至少兩種系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或
近日,美國(guó)Protara Therapeutics公司公布了其膀胱癌治療試驗(yàn)的積極早期結(jié)果后,股價(jià)從3.54美元飆升至6.76美元,暴漲近 100%。Prota
近日(12月4日),Merus的HER2/HER3雙抗Zenocutuzumab獲得FDA加速批準(zhǔn)其上市,用于治療神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1融合非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC)
據(jù)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示,2024-11-26,杭州德睿智藥正式開展一項(xiàng)關(guān)于MDR-001片的I期臨床試驗(yàn)(CTR20244449),旨在評(píng)估MDR
▎藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊(duì)報(bào)道今日(11月12日),中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)官網(wǎng)剛剛公示,誠(chéng)益生物(Eccogene)申報(bào)的1類新藥AZD5004薄膜包衣片
近日,2024年美國(guó)腎臟病年會(huì)(ASN2024)在圣地亞哥召開。本屆大會(huì)公布了伊普可泮治療C3腎病的3期臨床試驗(yàn)(上市前的最后一項(xiàng)試驗(yàn))結(jié)果:緩解率44.7%平
1MicroRNAs are enriched at COVID-19 genomic risk regions, and their blood levels
ADC熱潮之后,很多制藥巨頭在布局前沿技術(shù)賽道時(shí)瞄準(zhǔn)了一個(gè)共同的方向——雙抗。根據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)庫(kù),2024年前9個(gè)月,全球藥企圍繞雙抗藥物達(dá)成了31筆交易,數(shù)量
在抗腫瘤藥物領(lǐng)域,抗體偶聯(lián)藥物(ADC)因其獨(dú)特的靶向性和療效,逐漸成為研究和臨床應(yīng)用的熱點(diǎn)。其中,Trop-2 ADC作為一類重要的靶向治療藥物,備受矚目。由
截至2024年9月底,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)藥物評(píng)估與研究中心(CDER)在前三季度批準(zhǔn)了34 款新藥。其中有 22款為新分子實(shí)體,12款為生物制品。
2024年10月8日,AviadoBio和安斯泰來宣布就AVB-101達(dá)成一項(xiàng)獨(dú)家選擇權(quán)和許可協(xié)議。AVB-101是一種基于AAV的基因療法,用于治療GRN基因
更懂你的制藥行業(yè)影視服務(wù)全案專家
2025-11-13至2025-11-14
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