美國舊金山和中國蘇州2024年5月28日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及
上期文章中，鼎泰集團對第3款已上市 siRNA 藥物 —— Lumasiran（Oxlumo?，點擊查看原文） 的臨床開發(fā)路徑進行了復(fù)盤分析。可以看出， Lum
前兩期文章中，鼎泰集團先后對第1款和第2款已上市 siRNA 藥物 —— Patisiran（Onpattro?，點擊查看原文） 和 Givosiran（Giv
在他山之石系列文章-1中，鼎泰集團對第1款 siRNA 藥物 Patisiran（Onpattro?）的上市歷程及臨床開發(fā)路徑進行了復(fù)盤分析（點擊查看原文），為
2024年4月17日，禮來（Eli Lilly and Company）宣布SURMOUNT-OSA項目中兩項臨床3期試驗的積極結(jié)果。分析顯示，該試驗達成主要終
即從巴峽穿巫峽，便下襄陽向洛陽。上期文章，鼎泰集團對第一款 siRNA 藥物 Patisiran（Onpattro?）的上市歷程及臨床開發(fā)路徑進行了復(fù)盤分析（點
上期文章，鼎泰集團先后對臨床試驗失敗的5款 siRNA 藥物及失敗原因（點擊查看原文）、已上市的6款 siRNA 藥物的非臨床藥效學(xué)內(nèi)容（點擊查看原文）、 si
舞蹈，總令人聯(lián)想到曼妙、優(yōu)雅的身形。但有這樣一種冠以舞蹈之名的疾病——亨廷頓舞蹈癥（Huntington's Disease, HD），卻令患者無法自控
▎藥明康德內(nèi)容團隊編輯肥胖一直是公眾所密切關(guān)注的重要議題，2023世界肥胖圖譜（The World Obesity Atlas 2023）顯示，如果我們不采取任
從2016年起，小核酸藥物的上市數(shù)量持續(xù)增多，迎來了快速發(fā)展階段?；仡櫧鼉赡辏『怂崴幬锞S持至少兩款的上市頻率，不斷擴充產(chǎn)品陣容，2023年有4款小核酸突出重圍
對于龐大的MASH（非酒精性脂肪性肝炎，原稱為NASH，現(xiàn)已更名為代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎）患者群體而言，今天是個值得慶祝的好日子！就在北京時間今天凌晨，全球
01siRNA 藥物合成路徑和雜質(zhì)來源與小分子化學(xué)藥物不同，siRNA 藥物具有更大的分子量和更復(fù)雜的化學(xué)結(jié)構(gòu)，其研發(fā)和生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)也異常復(fù)雜。如何科學(xué)
上期文章，鼎泰團隊對臨床試驗失敗的6款siRNA藥物及失敗原因進行了復(fù)盤分析（點擊查看原文），同時也借鑒這些案例啟發(fā)我們?nèi)绾卧趕iRNA藥物早期研究中更好地進行
近年siRNA藥物研發(fā)取得了巨大進展，可特異性結(jié)合 mRNA 序列，導(dǎo)致靶 mRNA 的切割和降解，阻止后續(xù)翻譯和基因功能表達。由于siRNA藥物可直接靶向作用
2月17日，Iovance Biotherapeutics 宣布，美國FDA加速批準其腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）療法Amtagvi（lifileucel），用于
2024年1月22日，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)公示，衛(wèi)材中國以注冊分類5.1類申報的多替諾雷片上市申請已獲得受理1。多替諾雷片（Doti
抗體偶聯(lián)藥物已然成為除了免疫檢查點抑制劑以外，另一備受關(guān)注的領(lǐng)域。眾所周知，抗體偶聯(lián)藥物主要由三部分組成，分別為靶向特異性抗原的抗體、有效載荷和連接子[1]。其
再高新科技的行業(yè)，本質(zhì)都是個生意，創(chuàng)新藥研發(fā)也不例外。盡管創(chuàng)新藥Biotech研發(fā)周期長、投入大，但不應(yīng)忘記，公司的終極使命始終還是要滿足臨床需求，完成商業(yè)閉環(huán)
1月5日，國家藥監(jiān)局發(fā)布的藥品批準送達文件顯示，恒瑞醫(yī)藥旗下盛迪醫(yī)藥的恒格列凈二甲雙胍緩釋片（Ⅰ）、恒格列凈二甲雙胍緩釋片（Ⅱ）獲批上市。這意味著由我國首個自主
根據(jù)國家藥監(jiān)局藥物臨床試驗登記與信息公示平臺主動終止項目的公示內(nèi)容，項目主動終止的前四大原因主要有：申辦者研發(fā)戰(zhàn)略調(diào)整、臨床試驗失敗、試驗方案設(shè)計有誤需要變更方
更懂你的制藥行業(yè)影視服務(wù)全案專家
2025-11-13至2025-11-14
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